Yrd. Doç. Dr. HATİP AYDIN NKUAVES

Kimlik Bilgileri

Yrd. Doç. Dr. HATİP AYDIN

T: (0282) 250 5164

M hatipaydin@nku.edu.tr

W hatipaydin.cv.nku.edu.tr

Kurum Bilgileri
Birim:Tıp Fakültesi
Bölüm:Tıbbi Biyoloji
Ana Bilim Dalı:
Tıpta Uzmanlık
Üniversite: İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ
Fakülte / Enstitü / Yüksekokul:CERRAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ
Bölüm / Program / Anabilim Dalı:DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ / TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI
Öğrenim Yılları: 2007-2012
Tez: İskelet Displazilerine Özgü Array-CGH Dizaynı ve Uygulaması (2012)
Lisans
Üniversite: ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ
Fakülte / Enstitü / Yüksekokul:TIP FAKÜLTESİ
Bölüm / Program / Anabilim Dalı:TIP PR.
Öğrenim Yılları: 2001-2007
Tez:
Akademik Görevler
Yrd. Doç. Dr. NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ / TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ / TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI
2015-
Yrd. Doç. Dr. NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ / DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ / TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI
2015-
Araş. Gör. İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ
CERRAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ / DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ / TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI
2010-2012
Araş. Gör. ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ / DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ / TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI
2007-2010
İdari Görevler
Anabilim Dalı Bşk. NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ
2015-
Üniversite Dışı İş Deneyimi
ZEYNEP KAMİL KADIN VE ÇOCUK HASTALIKLARI EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ 2012-2015
Üniversiteler Arası Kurul Bilim Alanı Bilgileri
Sağlık Bilimleri Temel Alanı / Tıbbi Genetik
Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler
1. Mutlu M. B., Çetinkaya A., Koç N., Ceylaner G., Ergüner B., AYDIN H., Karaman S., Demirci O., Göksu K., Karaman A., A novel missense mutation, p.(R102W) in WNT7A causes Al-Awadi Raas-Rothschild syndrome in a fetus, European Journal of Medical Genetics, vol. 59, pp. 604-606, 2016.
Vaka Takdimi SCI-Expanded Erişim Linki
2. Karaman A., KAHVECİ H., Karaman S., AYDIN H., Çetinkaya A., Serebro-Okülo-Fasio-İskeletal Sendrom: Olgu Sunumu, Zeynep Kamil Tıp Bülteni, vol. 47, pp. 27-29, 2016.
Vaka Takdimi
3. KOUZ K., LISSEWSKI C., SPRANGER S., MITTER D., RIESS A., LOPEZ G. V., LÜTTGEN S., AYDIN H., VON D. F., EVERS C., HAHN A., HEMPEL M., ISSA U., KAHLERT A. K., LIEB A., VILLAVICENCIO L. P., BALLESTA M. M. J., NAMPOOTHIRI S., OVENS R. A., PUCHMAJEROV A., SATANOVSKIJ R., SEIDEL H., UNKELBACH S., ZABEL B., KUTSCHE K., ZENKER M., Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation, Genetics in Medicine, pp. 1-9, 2016.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
4. ALP M. Y., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., CANSU A., AYDIN H., İKBAL M., 22.5 MB DELETION OF 13q31.1-q34 ASSOCIATED WITH HPE, DWM, AND HSCR: A CASE REPORT AND REDEFINING THE SMALLEST DELETED REGIONS, Genetic Counselling, vol. 27, pp. 43-49, 2016.
Vaka Takdimi SCI-Expanded
5. ARISOY R., ERDOĞDU E., PEKİN O., TUĞRUL S., AYDIN H., YORGANCI C., A rare case of rhombencephalosynapsis and prenatal diagnosis, Journal of Obstetrics and Gynaecology, pp. 1-3, 2016.
Vaka Takdimi SCI-Expanded Erişim Linki
6. AYDIN H., GÜNAY M., ÇELİK G., ÖNAL G. B., TAKA A. Ü., KARAMAN A., Evaluation of Factor V Leiden, Prothrombin G20210A, MTHFR C677T and MTHFR A1298C gene polymorphisms in retinopathy of prematurity in a Turkish cohort, Ophthalmic Genetics, pp. 1-4, 2016.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
7. BAYRAM Y., KARACA E., ÇOBAN A. Z., ÖZDAMAR YILMAZ E., AKAY TAYFUN G., AYDIN H., TORUN D., TUĞ BOZDOĞAN S., GEZDİRİCİ A., IŞIKAY S., ATİK M. M., GAMBIN T., HAREL T., W E. A., Charng W., PEHLİVAN D., Jhangiani S. N., Muzny D. M., Karaman A., Çelik T., YÜREĞİR Ö. Ö., YILDIRIM T., BAYHAN İ. A., Boerwinkle E., Gibbs R. A., ELÇİOĞLU H. N., TÜYSÜZ B., Lupski J. R., Molecular etiology of arthrogryposis in multiple families of mostly Turkish origin, Journal of Clinical Investigation, vol. 126, pp. 762-778, 2016.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
8. AYDIN H., ARISOY R., KARAMAN A., ERDOĞDU E., ÇETİNKAYA A., GEÇKİNLİ B. B., ŞİMŞEK H., DEMİRCİ O., Evaluation of maternal serum folate, vitamin B12, and homocysteine levels andfactor V Leiden, factor II g.20210G>A, and MTHFR variations in prenatallydiagnosed neural tube defects, TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, vol. 46, pp. 489-494, 2016.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
9. Arisoy R., Erdogdu E., Kumru P., Demirci O., Yuksel M. A., Pekin O., Tugrul S., AYDIN H., Prenatal diagnosis and outcome of lymphangiomas and its relationship with fetal chromosomal abnormalities., The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians, vol. 29, pp. 466-472, 2016.
Özgün Makale SCI-Expanded
10. AYDIN H., ERDOĞDU E., ARISOY R., KUMRU P., PAKAY K., DEMİRCİ O., PEKİN O., Unusual presentation of fetus in fetu in triplet pregnancy mimicking abdominal wall defect, Case Reports in Perinatal Medicine, vol. 4, 2015.
Vaka Takdimi SCI-Expanded Erişim Linki
11. Karaca E., Harel T., PEHLİVAN D., Jhangiani S. N., Gambin T., Akdemir C. Z., Gonzaga-Jauregui C., Erdin S., BAYRAM Y., Campbell I. M., Hunter J. V., Atik M. M., Van E. H., Yuan B., Wiszniewski W., IŞIKAY S., YEŞİL G., YÜREĞİR Ö. Ö., TUĞ BOZDOĞAN S., ASLAN H., AYDIN H., TOS T., AKSOY A., De V. D. C., Jain P., GEÇKİNLİ B. B., SEZER Ö., GÜL D., DURMAZ B., ÇOĞULU M. Ö., ÖZKINAY F. F., TOPÇU V., CANDAN Ş., Cebi A. H., İKBAL M., Yılmaz G. E., Gezdirici A., Koparır E., Ekici F., COŞKUN S., ÇİÇEK S., Karaer K., Koparir A., DÜZ M. B., KIRAT E., Fenercioğlu E., ULUCAN H., SEVEN M., GÜRAN T., ELÇİOĞLU H. N., YILDIRIM M. S., Aktaş D., ALİKAŞİFOĞLU M., TÜRE M., YAKUT T., Overton J. D., YÜKSEL A., ÖZEN M., Muzny D. M., Adams D. R., Boerwinkle E., Chung W. K., Gibbs R. A., Lupski J. R., Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease, Neuron, vol. 88, pp. 499-513, 2015.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
12. Dogru M., AYDIN H., Aktas A., Cırık A. A., Methylenetetrahydrofolate Reductase gene polymorphism in children with allergic rhinitis, Allergologia et Immunopathologia, vol. 43, pp. 579-583, 2015.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
13. BAYRAM Y., AYDIN H., Gambin T., Atik M. M., Karaca E., Karaman A., PEHLİVAN D., Jhangiani S. N., Gibbs R. A., Lupski J. R., Exome sequencing identifies a homozygous C5orf42 variant in a Turkish kindred with oral-facial-digital syndrome type VI, American Journal of Medical Genetics Part A, vol. 167, pp. 2132-2137, 2015.
Vaka Takdimi SCI-Expanded Erişim Linki
14. AYDIN H., Görükmez O., Görükmez Ö., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Küçükçongar A., CELAYİR F. M., Microarray Delineation Of De Novo Duplication 1q32->q42 In A Child Showing Multiple Anomalies And Dysmorphism, Genetic Counseling, vol. 26, pp. 181-186, 2015.
Vaka Takdimi SCI-Expanded
15. Karaman A., AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., Çetinkaya A., Karaman S., DNA damage is increased in lymphocytes of patients with metabolic syndrome, Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, vol. 782, pp. 30-35, 2015.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
16. Yuan B., PEHLİVAN D., Karaca E., Patel N., Charng W., Gonzaga-Jauregui C., Gambin T., Sutton V. R., Yesil G., Tug Bozdogan S., Tos T., Koparir A., Koparir E., Beck C. R., gu s., ASLAN H., ozalp y. o., Al R. K., Alnaqeb D., Alshammari M. J., BAYRAM Y., atik m. m., AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., SEVEN M., ULUCAN H., fenercioglu e., ÖZEN M., Jhangiani S., Muzn D. M., Boerwinkle E., TÜYSÜZ B., Alkuraya F. S., Gibbs R. A., Lupski J. R., Global transcriptional disturbances underlie Cornelia de Lange syndrome and related phenotypes, Journal of Clinical Investigation, vol. 125, pp. 636-651, 2015.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
17. Mutlu G. Y., Kırmızıbekmez H., AYDIN H., Çetiner H., Moralıoğlu S., Celayir A. C., Pure gonadal dysgenesis (Swyer syndrome) due to microdeletion in the SRY gene: a case report, Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, vol. 28, pp. 207-10, 2015.
Vaka Takdimi SCI-Expanded Erişim Linki
18. DEMİRCİ O., YAVUZ T., ARISOY R., PEKİN O., ACAR H., AYDIN H., ÇETİNKAYA A., KARAMAN A., ERDOĞDU E., KUMRU P., Agenesis Of The Ductus Venosus--A Case With Noonan Syndrome, Genetic Counseling, vol. 26, pp. 373-376, 2015.
Vaka Takdimi SCI-Expanded
19. GEÇKİNLİ B. B., AYDIN H., KARAMAN A., DELİL K., ŞİMŞEK H., GÖKMEYDAN E., TÜRKDOĞAN D., Clinical Report Of A Patient With De Novo Trisomy 12q23.1q24.33, Genetic Counseling, vol. 26, pp. 393-400, 2015.
Vaka Takdimi SCI-Expanded
20. KARAMAN A., AYDIN H., GÖKSU K., Concomitant omphalocele, anencephaly, and artrogryposis associated with trisomy 18, Genetic Counseling, vol. 26, pp. 77-79, 2015.
Vaka Takdimi SCI-Expanded
21. AYDIN H., ARISOY R., ŞİMŞEK H., ERDOĞDU E., GEÇKİNLİ B. B., KARAMAN A., DEMİRCİ O., Co-Occurrence Of Neural Tube Defect, Thoracal Defect And Omphalocele: A Rare Case And Review Of The Literature, Genetic Counseling, vol. 26, pp. 253-257, 2015.
Editöre Mektup SCI-Expanded
22. ERDOĞDU E., ARISOY R., YÜKSEL M. A., ÇAKAR E., UYGUR L., AYDIN H., DEMİRCİ O., PEKİN O., Four Cases Of Sirenomelia With Different Manifestation, Genetic Counseling, vol. 26, pp. 365-368, 2015.
Vaka Takdimi SCI-Expanded
23. ARISOY R., DEMİRCİ O., ERDOĞDU E., PEKİN O., KUMRU P., AYDIN H., Prenatal Diagnosis Of Isolated Scoliosis With Down Syndrome, Genetic Counseling, vol. 26, pp. 271-272, 2015.
Editöre Mektup SCI-Expanded
24. KARAMAN A., AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., GÖKSU K., The Deletion 22q13 Sendrome:a new case, Genetic Counseling, vol. 26, pp. 53-60, 2015.
Vaka Takdimi SCI-Expanded
25. GEÇKİNLİ B. B., Toksoy G., Sayar C., Soylemez M. A., Yesil G., AYDIN H., Karaman A., Devranoglu B., Prevalence of X-aneuploidies, X-structural abnormalities and 46,XY sex reversal in Turkish women with primary amenorrhea or premature ovarian insufficiency, European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, vol. 182, pp. 211-215, 2014.
Teknik Not SCI-Expanded Erişim Linki
26. TAKA AYDIN Ü., AYDIN H., ÇEKİÇ O., Oksidatif Stres ve Prematüre Retinopatisi, Türk Oftalmoloji Dergisi, vol. 44, pp. 223-226, 2014.
Erişim Linki
27. SEVEN M., Koparir E., Gezdirici A., AYDIN H., Skladny H., Fenercioğlu E., GÜVEN G., Karataş Ö. F., Koparir A., ÖZEN M., ULUCAN H., A novel frameshift mutation and infrequent clinical findings in two cases with Dyggve–Melchior–Clausen syndrome, Clinical Dysmorphology, vol. 23, pp. 1-7, 2014.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
28. PEHLİVAN D., Karaca E., AYDIN H., Beck C. R., Gambin T., Muzny D. M., GEÇKİNLİ B. B., Karaman A., Jhangiani S. N., Gibbs R. A., Lupski J. R., Whole-exome sequencing links TMCO1 defect syndrome with cerebro-facio-thoracic dysplasia, European Journal of Human Genetics, vol. 22, pp. 1145-1148, 2014.
Vaka Takdimi SCI-Expanded Erişim Linki
29. GEÇKİNLİ B. B., AYDIN H., KARAMAN A., A Patient With Duplication (7)(P15.3p22.3) And Deletıon (7)(P22.3pter) Characterized By Array-Cgh, Genetic Counseling, vol. 25, pp. 405-412, 2014.
Vaka Takdimi SCI-Expanded
30. AYDIN H., Yanik S., TUĞ E., Ahsen H., GEÇKİNLİ B. B., Senol S., Karaman A., Yilmaz F., Boran C., Craniorachischisis, gastroschisis, and a branchial sinus defect: a case report., Genetic counseling (Geneva, Switzerland), vol. 25, pp. 237-40, 2014.
Editöre Mektup SCI-Expanded
31. AYDIN H., Arisoy R., GEÇKİNLİ B. B., Erdogdu E., Karaman A., Gokmeydan E., Pekin O., Tugrul S., Yorganci C., Tetrasomy 12p presenting with long appendix: a prenatal case., Genetic counseling (Geneva, Switzerland), vol. 24, pp. 439-40, 2013.
Editöre Mektup SCI-Expanded
32. TUĞ E., ŞENGÜL N., AYDIN H., YILMAZ E. E., The Impact of the D727e Polymorphism has no Significant Role in Multi Nodular Goiter, Balkan Journal of Medical Genetics, vol. 15, pp. 67-72, 2012.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
33. AYDIN H., TUĞ E., kaplan e., dogruer d., Frequency of genetic mutations associated with thromboembolism in the Western Black Sea Region., Internal Medicine, vol. 50, pp. 17, 2011.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
34. TUĞ E., Loeys B., Paepe D., AYDIN H., Gideroğlu K., A TURKISH PATIENT OF TYPICAL LOEYS-DIETZ SYNDROME WITH A TGFBR2 MUTATION, GENETIC COUNSELING, vol. 21, pp. 225-232, 2010.
Vaka Takdimi SCI-Expanded
35. TUĞ E., ÇİNE N., AYDIN H., A TURKISH PATIENT WITH LARGE 17p11.2 DELETION PRESENTING WITH SMITH MAGENIS SYNDROME, GENETIC COUNSELING, vol. 22, pp. 11-19, 2010.
Vaka Takdimi SCI-Expanded
Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler
1. AYDIN H., ÖZEN M., Array-CGH´nin Kanserde Kullanımı, Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik Özel Dergisi, cilt 1, ss. 149-154, 2016.
Endekste taranmıyor
2. AYDIN H., YOLDAŞ M. A., YEŞİLLER E., GEÇKİNLİ B. B., KARAMAN A., TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ATASOY H. İ., Two Cases Report With Spina Bifida and Renal Anomaly That Different Between Findings, The Journal of Kartal Training and Research Hospital, cilt 26, ss. 272-276, 2015.
Vaka Takdimi Erişim Linki
3. AYDIN H., DEMİREL B., ARMAN D., TOPÇUOĞLU S., GÜRSOY T., KARATEKİN G., OVALI H. F., Dört iskelet displazisi olgusu, Zeynep Kamil Tıp Büleni, cilt 46, ss. 32-35, 2015.
Vaka Takdimi
4. KARAMAN A., AYDIN H., Jacobsen Sendromu: bir olgu, Zeynep Kamil Tıp Bülteni, cilt 46, ss. 28-31, 2015.
Özgün Makale
5. GÜLPINAR M. T., AKBAŞ A., SANCAK E. B., AYDIN H., REŞORLU M., ÖZKANLI S. Ş., Karyotipik bozukluk gösteren intratestiküler leyomiyom, Yeni Üroloji Dergisi, cilt 10, ss. 51-54, 2015.
Vaka Takdimi
6. KARAMAN A., AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., Kaudal Regresyon Sendromu: Bir Olgu Sunumu, Kartal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, cilt 26, ss. 80-82, 2015.
Vaka Takdimi Erişim Linki
7. TERZİ E. H., KÜKNER A., AYDIN H., ÖZYALVAÇLI M. E., FIRAT T., ÜYETÜRK U., Zengin Diyetin, Sigara Dumanı Maruziyetindeki Sıçan Mesane Dokusu Sitokin Profiline Etkisi, Abant Medical Journal, cilt 4, ss. 106-111, 2015.
Özgün Makale Erişim Linki
8. GEÇKİNLİ B. B., AYDIN H., KARAMAN A., Apert Sendromlu Tipik Bir Olgu, Göztepe Tıp Dergisi, cilt 29, ss. 115-117, 2014.
Vaka Takdimi
9. GEÇKİNLİ B. B., KARAMAN A., AYDIN H., Fraser syndrome: A new case, Göztepe Tıp Dergisi, cilt 29, ss. 60-61, 2014.
Vaka Takdimi
10. GEÇKİNLİ B. B., KARAMAN A., TOS T., AYDIN H., Osteogenesis imperfecta associated with patial trizomi 20p: Case report, Göztepe Tıp Dergisi, cilt 29, ss. 194-197, 2014.
Vaka Takdimi
11. GEÇKİNLİ B. B., PİRİM İ., KARAMAN A., AYDIN H., BİNİCİ D. N., Relation of chronic atrophic gastritis and intestinal metaplasia with Helicobacter pylori and tumor necrosis factor-α and macrophage migration inhibitory factor polymorphisms in a Turkey East population, Göztepe Tıp Dergisi, cilt 29, ss. 12-19, 2014.
Özgün Makale
12. GEÇKİNLİ B. B., KARAMAN A., TOS T., AYDIN H., ATAOĞLU S., Split-Hand/Split-Foot Malformations: A family, Göztepe Tıp Dergisi, cilt 29, ss. 69-72, 2014.
Vaka Takdimi
13. AYDIN H., YILMAZ S., İskelet Displazilerine yaklaşım ve Tanımları, Zeynep Kamil Tıp Bülteni, cilt 44, ss. 227-232, 2013.
Teknik Not Erişim Linki
14. TUĞ E., TUĞ T., DÜZENLİ S., TALAY F., AYDIN H., KURT B., Batı Karadeniz Bölgesindeki Pulmoner Tromboemboli Vakalarında Faktör V, Faktör II ve MTHFR Mutasyonlarının Sıklığı, Türkiye Klinikleri Cardiovascular Sciences, cilt 22, ss. 185-192, 2010.
Özgün Makale
15. TUĞ E., ATASOY H. İ., AYDIN H., ocak z., Becker musküler distrofili geniş bir ailede moleküler ve klinik değerlendirme, Zeynep Kamil Tıp Bülteni, ss. 213-216, 2010.
Vaka Takdimi Erişim Linki
16. AYDIN H., Türkiye´de Akraba Evliliğinin Sıklığı ve Önemi, İzzet Baysal Tıp Fakültesi Dergisi, cilt 1, ss. 15-15, 2008.
Editöre Mektup Erişim Linki
Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings) basılan bildiriler
1. Fahed A. C., Candan S., Haghighi A., DePalma S., McDonough B., Erer B., Ekmekci A., Bornaun H., Oztarhan K., AYDIN H., Seidman J., Seidman C., PEDIATRIC CARDIOMYOPATHY MUTATIONS IN A HIGHLY CONSANGUINEOUS POPULATION, 65th Annual Scientific Session and Expo of the American-College-of-Cardiology (ACC) (02.04.2016-05.04.2016).
Poster
2. BAYRAM Y., HAREL T., ELHATTAB A., Muzny D., Gibbs R., Jhangiani S., Lupski J., Coban Akdemir Z., Gambin T., Boerwinkle E., KARACA E., Ozdamar Yilmaz E., Akay Tayfun G., AYDIN H., TORUN D., TUĞ BOZDOĞAN S., GEZDİRİCİ A., IŞIKAY S., ATİK M., Charng W., PEHLİVAN D., Karaman A., ÇELİK T., Özalp Yuregir Ö., YILDIRIM T., BAYHAN İ., ELÇİOĞLU H. N., TÜYSÜZ B., Identification of Potential Oligogenic Inheritance and Novel Genes in a Cohort of Patients with Arthrogryposis, 2016 ACMG Annual Clinical Genetics Meeting (08.03.2016-12.03.2016).
Poster
3. TUĞ E., DÜZENLİ S., AYDIN H., Ectrodactyly-Ectodermal Dysplasia-Clefting (EEC) Syndrome: Variable clinical presentations in a family, Seventh European Cytogenetics Conference (04.07.2009-07.07.2009).
Poster
4. AYDIN H., TUĞ E., DÜZENLİ S., ERKAL Ö., YOLDAŞ A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Meningocele and Ranal Hypoplasia: A Rare Case Report, Seventh European Cytogenetics Conference (04.07.2009-07.07.2009).
Poster
5. TUĞ E., LOEYS B., AYDIN H., GİDEROĞLU K., A Turkish Patient of Typical Loeys-Dietz syndrome with a TGFBR2 Mutation, Mediterranean Medical Genetics 2009 Meeting (28.06.2009-01.07.2009).
Poster
6. AYDIN H., TUĞ E., DÜZENLİ S., KAPLAN E., DOĞRUER D., Coexistence of at Least Three Polimorphisms and Risk of Thrombosis with Acute Pulmonary Embolism, Deep Venous Thrombosis, Cerebrovascular Dissease in a Turkish Population, Mediterranean Medical Genetics 2009 Meeting (28.06.2009-01.07.2009).
Poster
7. DÜZENLİ S., TUĞ E., DOĞRUER D., AYDIN H., KAPLAN E., Common MEVF Mutation Analysis in Turkish Patients with Familial Mediterranean Fever at West of Black Sea, Mediterranean Medical Genetics 2009 Meeting (28.06.2009-01.07.2009).
Poster
8. TUĞ E., DÜZENLİ S., AYDIN H., DOĞRUER D., KAPLAN E., Frequency of Genetics Polimorphisms Associated with Thromboembolism from the Western of Black Sea: First Report, Mediterranean Medical Genetics 2009 Meeting (28.06.2009-01.07.2009).
Poster
9. TUĞ E., DÜZENLİ S., KAPLAN E., DOĞRUER D., AYDIN H., Results of Molecular HLA B-27 Tissue Typing in Arthritis Patients in Our Region, Mediterranean Medical Genetics 2009 Meeting (28.06.2009-01.07.2009).
Poster
10. TUĞ E., DÜZENLİ S., AYDIN H., ATASOY H. İ., OCAK Z., Molecular and Clinical Work-up in an Extensive Family with Becker Muscular Dystrophy, Turkish Society of Molecular Medicine Third International Congress of Molecular Medicine (05.05.2009-08.05.2009).
Poster
11. DÜZENLİ S., TUĞ E., AYDIN H., DOĞRUER D., Routine Results of Factor V Leiden, Factor V H1299R, Factor II Protrombin (G20210A), MTHFR A1298C and MTHFR C677T Polimorphisms with RT-PCR,, Turkish Society of Molecular Medicine Third International Congress of Molecular Medicine (05.05.2009-08.05.2009).
Poster
12. AYDIN H., DÜZENLİ S., DOĞRUER D., YILDIZ S., TUĞ E., Septo-optic Dysplasia (Morsier’s syndrome) and Developmental Genetics: A Case Report, Turkish Society of Molecular Medicine Third International Congress of Molecular Medicine (05.05.2009-08.05.2009).
Poster
Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler
1. MUTLU M. B., ÇETİNKAYA A., KOÇ N., CEYLANER G., ERGÜNER B., AYDIN H., KARAMAN S., DEMİRCİ O., GÖKSU K., KARAMAN A., Al-Awadi-Raas-Rothschild Sendromu Tanılı Fetusta WNT7A Geninde Yeni Mutasyon, Fetal Tıp ve Prenatal Tanı Subgrup Toplantısı (10.06.2016-11.06.2016).
Sözlü Bildiri
2. AYDIN H., KARAMAN A., 20p13-->ter Delesyonu ve 5q35-->ter Duplikasyonlu Bir Hastanın Array-CGH ile Ayrıntılı İncelemesi, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
3. KARAMAN A., AYDIN H., GÖKSU K., 3p delesyonlu bir olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
4. GEÇKİNLİ B. B., SÖYLEMEZ M. A., AYDIN H., DELİL K., KARAMAN A., AVŞAR M., ŞİMŞEK H., GÜNEY A. İ., 46,XX (SRY pozitif) Erkek Sendromlu Olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
5. AYDIN H., KARAMAN A., 7 Yaşında Tanı Almış Tanatoforik Displazi Tip 1’li Bir Olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
6. AYDIN H., YEŞİLTEPE M. R. G., KARAMAN A., KIRMIZIBEKMEZ H., Array-CGH ile İncelenmiş Parsiyel Trizomi 21’li Bir Olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
7. AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., KARAMAN A., Array-CGH ile İncelenmiş Tek Üst Kesici Diş ve 14q Terminal Delesyonlu Nadir Bir Olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
8. AYDIN H., KARAMAN A., Array-CGH ile Karakterize Edilmiş Emanuel Sendromlu Bir Olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
9. KARAMAN A., AYDIN H., GÖKSU K., Artmış ense kalınlığı (NT:5,6 mm) ve ensefaloseli olan bir fetus, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
10. KARAMAN A., AYDIN H., GÖKSU K., Bir Trizomi 8 olgusu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
11. AYDIN H., KARAMAN A., GEÇKİNLİ B. B., del(6)(q22.2:q23.3) ve Gelişim Geriliği Olan Bir Olgunun Array-CGH ile İncelenmesi, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
12. GÖRÜKMEZ O., AYDIN H., GÖRÜKMEZ Ö., ÖZEMRİ SAĞ Ş., KÜÇÜKÇONGAR A., De Novo 1q32q42 Duplication Confirmed by Microarray Comparative Genome Hybridization, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
13. ESER M., ÖZEN F., AYDIN H., Dismorfik Bulguları ve Psikomotor Geriliği Olan 9Q Subtelomerik Delesyonlu Olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
14. ARISOY R., DEMİRCİ O., ERDOĞDU E., PEKİN O., KUMRU P., POLAT M., GÖKÇE O., AYDIN H., KARAMAN A., Down Sendromu İlişkili Hemivertebra Anomalisi, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
15. KARAMAN A., AYDIN H., GÖKSU K., Fuhrmann sendromu: Bir olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
16. AYDIN H., KARAMAN A., Geç Tanı Almış Rubinstein-Taybi Sendromlu Bir Olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
17. AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., KARAMAN A., İnsersiyonel Değişim Parçalı Parsiyel Trizomi Şeklinde Olur mu? Nadir Bir Olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
18. KARAMAN A., AYDIN H., GÖKSU K., Jacobsen sendromlu bir Olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
19. KARAMAN A., AYDIN H., GÖKSU K., Kabuki Sendromu: Bir Olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
20. KARAMAN A., AYDIN H., GÖLSU K., Omfalosel, anensefali, artrogripozisli trizomi 18 li bir olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
21. KARAMAN A., AYDIN H., GÖKSU K., Oro-fasio-dijital sendrom tip 1: Olgu sunumu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
22. AYDIN H., KARAMAN A., DOĞAN M. E., CERRAH G. M., DÜNDAR M., Prenatal Düşük Östradiol Seviyesi 22q13.3 Delesyon Sendromu ile İlişkili midir; Nadir Bir Olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
23. AYDIN H., ALANAY Y., KARAMAN A., Progresif Psödoromatoid Displazi’li Bir Olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
24. KARAMAN A., AYDIN H., GÖKSU K., Ring 22 Sendromu: Bir olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
25. KARAMAN A., AYDIN H., GÖKSU K., Ulnar mamary sendromu: Bir olgu, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
26. KENİ M. F., ÇETİNÇELİK Ü., AYDIN H., KARAMAN A., Vertebral Fusion Abnormality in A Patient with Goldenhar Syndrome: Case Report, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24.09.2014-27.09.2014).
Poster
27. AYDIN H., KARAMAN A., GEÇKİNLİ B. B., 1185 habitüel abortuslu olguda Faktör V leiden, Faktör II (protrombin) 20210 ve MTHFR C677T gen polimorfizmleri çalışması, Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (06.12.2013-07.12.2013).
Poster
28. GEDİKBAŞI A., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., AYDIN H., PALANDUZ Ş., Hipohidrotik Ektodermal Displazi: Olgu Sunumu, Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (06.12.2013-07.12.2013).
Poster
29. AYDIN H., KARAMAN A., GEÇKİNLİ B. B., İnfertilite ile Başvuran 36 Yaşında Bir Trizomi 18 Olgusu, Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (06.12.2013-07.12.2013).
Poster
30. AYDIN H., KARAMAN A., GEÇKİNLİ B. B., İnfertilite ve Y-Mikrodelesyon Arasındanki İlişki, Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (06.12.2013-07.12.2013).
Poster
31. KARAMAN A., AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., Kadın infertilitesinde Faktör V (leiden), Faktör II (protrombin) 20210 ve MTHFR C677T gen polimorfizmi çalışması, Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (06.12.2013-07.12.2013).
Poster
32. GEÇKİNLİ B. B., TOKSOY G., SAYAR C., YEŞİL G., KARAMAN A., AYDIN H., DEVRANOĞLU B., Prematür overian yetersizliği olan 181 kadında sitogenetik analiz sonuçları, Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (06.12.2013-07.12.2013).
Poster
33. KARAMAN A., AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., ULUĞ P., KABALAR M. E., Tekrarlayan Abortus Materyallerinde Ki-67 ve Bcl-2 Ekspresyonu, Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (06.12.2013-07.12.2013).
Poster
34. GEÇKİNLİ B. B., AYDIN H., KARAMAN A., Tekrarlayan düşükleri olan 1733 çiftte kromozom analiz sonuçları, Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu (06.12.2013-07.12.2013).
Poster
35. AYDIN H., ARISOY R., ERDOĞDU E., ARDIÇ C., PEKİN O., TUĞRUL S., GEÇKİNLİ B. B., YORGANCI C., Pallister-Killian sendromu: Olgu sunumu, XIV. Ulusal Perinatoloji Kongresi (19.09.2013-22.09.2013).
Poster
36. TOS T., KARAMAN A., AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., GÖKMEYDAN E., 10q duplikasyon sendromu: Yeni bir olgu, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
37. SEVEN M., AYDIN H., ULUCAN H., BAŞARAN S., YOSUNKAYA E., GÜVEN G., ÖZEN M., Aglossi-Adaktili Sendromlu Bir Olgunun İskelet Displazilerine Ozgu Array-CGH Mikrocipi ile İncelenmesi, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
38. AYDIN H., YAVUZ T., CANDAN Ş., GEÇKİNLİ B. B., GÖKMEYDAN E., KARAMAN A., Aort Stenozunun Eşlik Ettiği Fallot Tetralojili Nadir Bir Olgu, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
39. AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., GÖKMEYDAN E., KARAMAN A., Atipik VACTERL’li Bir Olgu, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
40. KARAMAN A., TOS T., AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., GÖKMEYDAN E., De novo parsiyel trizomi 18q: Nadir bir olgu, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
41. AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., GÖKMEYDAN E., KARAMAN A., Dismorfizm, Hiperlaksisite ve Genital Anomalili Bir Olgu, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
42. YOSUNKAYA E., GEZDİRİCİ A., KOPARIR E., ÖZEN M., AYDIN H., KARATAŞ Ö. F., ULUCAN H., GÜVEN G., SEVEN M., Dyggve-Melchior-Clausen syndrome: a novel frameshift mutation leading to a premature stop codon, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
43. KARAMAN A., TOS T., GEÇKİNLİ B. B., AYDIN H., GÖKMEYDAN E., Gelişme Geriliği Olan Bir Hastada Yeni Oluşum Uclu Kromozom Translokasyonu[46,XX,t(1;20;4)(p32;q12;q32), 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
44. AYDIN H., ULUCAN H., BAŞARAN S., YOSUNKAYA E., GÜVEN G., ÖZEN M., SEVEN M., İskelet Displazilerine Ozgu Array-CGH Dizaynı ve Uygulaması, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Özet bildiri
45. KARAMAN A., LALOĞLU F., AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., GÖKMEYDAN E., Kaudal Regresyon Sendromlu Bir Olgu, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
46. BAŞARAN Y. S., GÜVEN G., AYDIN H., YOSUNKAYA E., ULUCAN H., ÖZEN M., SEVEN M., Nonsendromik mental retardasyon olgularında subtelomerik MLPA uygulaması, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
47. AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., GÖKMEYDAN E., KARAMAN A., Orofasiodijital Sendrom Tip VI; Nadir Bir Olgu, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
48. AYDIN H., YAVUZ T., CANDAN Ş., GEÇKİNLİ B. B., KARAMAN A., GÖKMEYDAN E., Paraşut Mitral ve Polidaktilili Nadir Bir Olgu, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
49. AYDIN H., GEÇKİNLİ B. B., GÖKMEYDAN E., KARAMAN A., Serebrofasiotorasik Sendromlu Nadir Bir Olgu, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
50. TOS T., KARAMAN A., GEÇKİNLİ B. B., AYDIN H., GÖKMEYDAN E., Sirenomelia sekansı ve penis malpozisyonu: Yeni bir olgu, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
51. GEÇKİNLİ B. B., AYDIN H., KARAMAN A., GÖKMEYDAN E., Yapısal Y Kromozom Anomalisi Olan Nadir Bir Olgu, 10. Tıbbi Genetik Kongresi (20.12.2012-23.12.2012).
Poster
52. TUĞ E., TEMİZKAN R. C., AYDIN H., A Case Of Bartter Syndrome, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
53. TUĞ E., ÇİNE N., AYDIN H., A Turkish Patient With Large 17p11.2 Deletion Presenting With Smith Magenis Syndrome, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
54. AYDIN H., YANIK S., TUĞ E., YILMAZ F., BORAN Ç., AHSEN H., Chraniorahchischisis, Gastroschisis, And Branchial Sinus Defect: A Rare Case Report, Clinical Genetics, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
55. TUĞ E., ÇİNE N., TEMİZKAN C., AYDIN H., GÜMÜŞLÜ K. E., Complex Hemihyperplasia With Associated Cutis Marmorata: A Case Study, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
56. AYDIN H., DOĞRUER D., KAPLAN E., ARSLAN A. O., TUĞ E., Frequency Of Genetic Mutations Associated With Familal Thrombophily History, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
57. AYDIN H., DEMİRKOL M., TUĞ E., GÖKÇAY G. F., Increased Homosistein Levels, Folate And B12 Deficiency Or Urinary Excretion Of Methylmalonic Acid Might It Be Related With Methylenetetrahydrofolate Reductase Polymorphisms, Clinical Genetics, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
58. TUĞ E., BES C., AYDIN H., KAPLAN E., Metatropic Dysplasia With Autosomal Dominant Inheritance, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
59. TAKA AYDIN Ü., AYDIN H., TUĞ E., SERİN D., Optic Disc Drusen And Thrombophilia, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
60. KILIÇ B., ATASOY H. İ., PAMUKÇU UYAN A., ÖZBAĞ A., TUĞ E., AYDIN H., Poland Syndrome, Might It Be A Sequence Of Intrauterine Thrombosis?: A Case With Methylenetetrahydrofolate Reductase Common Mutations, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
61. TUĞ E., ÇİNE N., AYDIN H., GÜMÜŞLÜ K. E., Split Hand/Foot Malformation Associated With Sensorineural Hearing Loss: A Case Study, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
62. AYDIN H., TUĞ E., ATASOY H. İ., YEŞİLLER E., The Association Of Meningomyelocele, Renal Agenesia, Anal Atresia And Postaxial Polydactyly: A Rare Case Report, Clinical Genetics, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
63. TUĞ E., TUĞ T., DÜZENLİ S., TALAY F., AYDIN H., KURT B., The Frequency Of Factor V, Factor II And Mthfr Mutations In Pulmonary Thromboembolism Cases In The Western Black Sea Region, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
64. TUĞ E., ŞENGÜL N., AYDIN H., YILMAZ E. E., The Impact Of D727e Polymorphism Of Human Thyroid-Stimulating Hormone Receptor Gene In Turkish Multinodular Goiter Patients, Clinical Genetics, Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi (01.12.2010-05.12.2010).
Poster
65. AYDIN H., DÜZENLİ S., TUĞ E., BAYSOY G., Klinik Bulguları ile Alstrom Sendromlu Bir Vaka, Uluslararası Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (06.05.2009-09.05.2009).
Poster
Ulusal Projeler
1. SCUBE1´in Tekrarlayan Gebelik Kayıplarında Önemi, ARAŞTIRMA PROJESİ, Yürütücü, 23.03.2016-Devam Ediyor.
2. Konotrunkal Anomalilerin Array-Cgh Ile İncelenmesi, TÜBİTAK PROJESİ, Yürütücü, 15.04.2015-Devam Ediyor.
3. Fenotipik Bulgusu Olan Yapısal Kromozom Anomalilerinin Array-CGH ile İncelenmesi, TÜBİTAK PROJESİ, Yürütücü, 15.04.2013-15.08.2014.
4. İskelet Displazilerine Özgü Array-CGH Dizaynı ve Uygulaması, ARAŞTIRMA PROJESİ, Proje Koordinatörü, 16.05.2011-23.02.2012.
Üyelikler
Türk Tabibler Birliği, Üye, 2009-.
Tıbbi Genetik Derneği, Üye, 2008-.